Participe do 2º Encontro da Associação Brasileira da Síndrome de Apert!

No próximo 31 de maio de 2025, a cidade de Campinas (SP) será palco de um momento especial de troca, acolhimento e informação: o 2º Encontro da Associação Brasileira da Síndrome de Apert. O evento acontecerá na Câmara Municipal de Campinas – Sala Plenária, das 08h30 às 17h30, e reunirá famílias, pacientes, profissionais da saúde e apoiadores de todo o Brasil.

🎯 Qual o objetivo do encontro?

Este evento tem como principal missão dar visibilidade à Síndrome de Apert e promover a troca de experiências entre pacientes, familiares e especialistas. O programa será intenso e enriquecedor, com a participação de profissionais de diversas áreas médicas e equipes multidisciplinares envolvidas na reabilitação de pessoas com síndromes craniofaciais raras.

🩺 Conteúdo e Palestrantes

O público terá acesso a informações atualizadas, orientações clínicas e emocionais, além de conhecer iniciativas importantes no campo do cuidado e da inclusão de pacientes com Síndrome de Apert. É um espaço para tirar dúvidas, aprender com especialistas e fortalecer os vínculos entre famílias que compartilham realidades semelhantes.

📌 Informações Gerais

Data: 31 de maio de 2025 (sábado)
Horário: 08h30 às 17h30
Local: Câmara Municipal de Campinas – Sala Plenária
- Endereço: Av. Eng. Roberto Mange, 66 – Vila Maria – Campinas/SP

✅ Inscrições Gratuitas e Antecipadas!

As inscrições são gratuitas, antecipadas e com vagas limitadas, então garanta já a sua!

📱 Inscrições com Graciela Sobrinho – (41) 99905-8480
📞 Informações com Márcia França – (19) 99212-4142

🤝 Organização e Apoio

O evento é realizado pela ABSA – Associação Brasileira da Síndrome de Apert em parceria com o renomado Hospital Sobrapar Crânio e Face. Conta com o apoio da Câmara Municipal de Campinas, com destaque para a atuação da vereadora Débora Palermo, presidente da Comissão Permanente da Pessoa com Deficiência e Mobilidade Reduzida.

💚 Por que participar?

Além de adquirir conhecimento fundamental sobre a Síndrome de Apert, você terá a chance de conhecer outras famílias, trocar vivências reais, formar rede de apoio e fortalecer o movimento de luta por mais visibilidade, inclusão e políticas públicas voltadas para as doenças raras.

Este é mais que um evento. É um espaço de acolhimento, empatia e esperança.
Juntos somos fortes!

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