Participe do 2º Encontro da Associação Brasileira da Síndrome de Apert!
No próximo 31 de maio de 2025, a cidade de Campinas (SP) será palco de um momento especial de troca, acolhimento e informação: o 2º Encontro da Associação Brasileira da Síndrome de Apert. O evento acontecerá na Câmara Municipal de Campinas – Sala Plenária, das 08h30 às 17h30, e reunirá famílias, pacientes, profissionais da saúde […]
2° Encontro Nacional da ABSA Associação Brasileira de Síndrome de Apert
BLOG 2° Encontro Nacional da ABSA Associação Brasileira de Síndrome de Apert 31/05/2025 – Sábado – 8h30 às 17h30 Local do evento: Câmara Municipal de Campinas – Sala plenária Av. Eng. Roberto Mange, 66 – V. Maria – Campinas/SP, Evento destinado a pacientes com síndrome de Apert e seus familiares para dar visibilidade a esta […]
Como Apoiar Pacientes com Síndrome de Apert: Recursos e Comunidades de Suporte
BLOG Histórias de Superação: Como a Síndrome de Apert Transformou a Vida de Pacientes e Famílias A Síndrome de Apert é uma condição rara e complexa que afeta cerca de 1 em cada 65.000 a 88.000 nascidos vivos. Caracterizada por deformidades craniofaciais e polissindactilia, a síndrome traz uma série de desafios para os pacientes e […]
Avanços no Tratamento da Síndrome de Apert: O Futuro da Medicina Craniofacial
BLOG Avanços no Tratamento da Síndrome de Apert: O Futuro da Medicina Craniofacial A Síndrome de Apert é uma condição genética rara que afeta aproximadamente 1 em cada 65.000 a 88.000 nascidos vivos. Caracterizada por fusão prematura das suturas cranianas e anomalias nos dedos das mãos e dos pés, a síndrome apresenta desafios significativos para […]
