“Ela acreditava em anjos e,
porque acreditava,
eles existiam.”
A ABSA é dedicada a apoiar pacientes e famílias afetadas
pela Síndrome de Apert. Trabalhamos para promover a conscientização,
oferecer suporte e facilitar o acesso a tratamentos especializados.
Anos de Criação
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Síndrome de Apert
O que é a Síndrome de Apert?
A Síndrome de Apert é uma condição rara craniofacial que apresenta características clínicas variadas, com um amplo espectro clínico e expressão fenotípica variada. Foi inicialmente descrita por Wheaton em 1894 e posteriormente revisada por Apert, um médico francês, em 1906. É considerada uma cranioestenose sindrômica rara que afeta aproximadamente 1 em cada 65.000 a 88.000 nascidos vivos.
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